乔飞拿起手机，直接拨梁晓慧的电话。

只响了一声，对方就接通了。

“174大神！额，不对……乔飞，什么事？”电话另一边的声音有些惊讶。

“有点事情请教你…”乔飞说道。

“什么？有事情要请教我？你这么快就在学习生物信息学了？不错耶！”声音从惊讶转为了兴奋。

“我是正在研究。”乔飞不想让她失望，先肯定的说道。

果然，电话那头一阵欢呼…

“现有有点事情需要你帮个忙。”乔飞接着说道。

“没问题。”梁晓慧斩钉截铁的承诺：“说吧！”

“对于我缺失的那段DNA，2.7kb的，我想知道这一段DNA序列上有多少个SNP，或者STR也行，我对NCBI这个库不太熟悉，怕自己查的信息不准。”

“好的，没问题，STR估计不会有的，因为这段DNA是外显子，一般不会有STR，SNP肯定会有的，我马上去确认。话说NCBI你怎么能不会用，这可是学生物信息学的基础，你要尽快掌握哈，过两天不忙了我去教你，包教包会…”

电话那头滔滔不绝的热情，让乔飞莞尔。

……

用那段DNA确定是否和蒋慕轩有关，必须知道这段序列上，有多少SNP位点或者STR信息。

因为人与人的DNA序列，有99.9%都是相同的，必须测定那些人与人之间不同的核苷酸位点，才能说明问题，这也是亲缘关系鉴定的技术原理。

乔飞问梁晓慧这段序列上的SNP与STR变异，就是为了找到这段序列上的不同，如果这些人与人之间不同的点，和蒋慕轩却相同，就能够证明了。

SNP，单核苷酸多态性，简单来说，指的是经常出现的单个DNA位点的变异，这和单点基因突变只有不到1%人群概率不同，这种变异广泛存在。

比如发现某个基因位点，有70%的人是TT型，有19%是CT型，有11%是CC型，这三种类型的人，出生的时候，没有明显的个体差异。

如果这个基因位点有99%以上的人都是同一类型，只有不到1%的人不一样，这属于基因突变而不是SNP变异，基因突变一般情况下，是会引起严重的疾病的。

从乔飞出生的2002年左右开始，世界范围内开始了针对SNP变异的广泛研究，发现了这一类的变异，虽然不会直接导致个体的差异，却会让人产生一些不同——患上某种疾病概率的不同。

就像上面的基因型，大部分人是TT型的，结果经过统计发现，CT型的人，比TT型的人，更容易患上糖尿病…

所以大概2008年左右，整个世界范围内，出现了大量针对SNP位点进行测序服务的公司，通过检测SNP变异，告诉受检者容易患上哪种疾病，提前预防…市场火热了十多年——京西商城上面的那些基因检测产品，都是此类。

而STR，是DNA的短串重复序列，是指的DNA序列上某些固定序列的重复，重复的数量，人与人之间也经常不同。

如5’—ATCGGAGAGAGAGAGACTAGTA—3’这段序列，STR指的就是其中的GA，重复了六次，而有些人是七次，有些人是五次，一般情况下，也不会引起个体太大的差异。

但是无论SNP还是STR，都可以作为乔飞鉴定的依据。

再次思考了一次自己的逻辑，乔飞觉得没有任何问题，果断的将自己具有2.7kb基因序列的全基因组数据，和蒋慕轩的基因数据，一起上传到梁晓慧做的程序中。

如果系统能够直接分析基因序列，就太好了，乔飞喃喃自语。

不过现在不用着急，系统以后会升级的，也许真的就会有这个功能也说不定，乔飞感觉对自己的系统，还是充满希望的，即使到现在也没搞清楚它升级的经验，到底是什么鬼。

乔飞直接从梁晓慧的程序里面进行设置，只比对那2.7kb的DNA序列——因为其他的DNA片段根本没有任何必要。

因为数据少，绿色的进度条几乎一秒钟，就跑到了尽头。

而显示的结果，则是——完全相同！

自己那缺失的2.7kbDNA片段，那段莫名其妙回到自己细胞中的DNA片段，果然和蒋慕轩的——一模一样！

乔飞十指交叉，顶着自己的下巴，等待梁晓慧查询的结果，因为还不确定这段DNA上是否有SNP，如果没有，那说明不了任何问题——因为如果没有的话，这段DNA序列，所有人类都是一样的。

理论上，平均每1000个DNA碱基对，差不多会有一个SNP位点，只是这段样本序列太短了，只有2.7kb，按照概率算，只有不到3个——位点太少的话，同样说明不了什么问题，因为，会有大量的人群重合。

乔飞就这样平静的等待，内心深处却有一丝复杂的感觉，既希望这段DNA序列中，SNP变异位点能够扎堆，能够直接证明这段DNA序列，的确来自蒋慕轩，又担心证明这个结论后，该如何面对这个结论——实锤了自己身体，和蒋慕轩的关系。

随着电话响起，乔飞接了起来，淡淡的问道：“已经查好了？”

“必须啊，你好好学哈，我发到你启明局系统了…你现在看看，我等你。”乔飞听到对方把手机放在了桌子上，发出一声清脆的碰撞。

打开启明局的通讯系统，果然发现了梁晓慧的邮件：

STR变异，没有，果然没有。

SNP位点，共计四个…

这个数量，有点差强人意，乔飞继续往下看：

四个SNP分别是rs87394 AA45% AG40% GG15%

rs87402 AT…

…

…

居然连基因频率也帮忙查到了，通过计算，乔飞马上得出了结论，这段2.7kb的DNA序列，和蒋慕轩相同的概率是8.32%。

8.32%，似乎，会有巧合的情况存在啊，乔飞喃喃自语，对这个数值很不满意。

因为SNP数量太少，导致和蒋慕轩这段基因相同的概率太大，有8.32%的人，会完全和蒋慕轩的这段基因一样，还是无法确定，自己的这段DNA序列，是否在8.32%的人群之中。

“喂，你看到了没？”电话那头传来有些焦急的声音，似乎是等乔飞等的太久了。

乔飞思考了一下，说道：“梁老师，我发给你一段2.7kb的DNA序列，您帮忙上面有没有突变。”

“老师”这两个字非常的受用，乔飞感觉电话的另一头热情急剧上升，连说没问题。

果然，情商高好办事，乔飞笑了笑，将蒋慕轩的那段2.7kb的DNA序列，直接发送了过去。

SNP无法证明这段序列是蒋慕轩独有，只有做最后的尝试——蒋慕轩的DNA上有突变，如果有突变，就可以直接确定了。

只是会有突变的概率会很低——因为一般基因突变的人会有严重的先天疾病，就像自己的白化病，而蒋慕轩明显是健康的。

即使没报什么希望，乔飞还是决定尝试，可能是想起了秦兰的工作态度，大胆假设，小心求证。

不到三分钟，梁晓慧回复——查到了。

乔飞又一次拨通了梁晓慧的电话，还没等说什么，梁晓慧已经迫不及待的告诉他：“你手真快，我正要给你打过去的…你发我的这段DNA上，有两个点突变，是沉默突变！”

“频率呢？”乔飞问道。

“等我算算，额...都很低，一个0.04%，另一个0.6%...”

……

挂断了电话，乔飞内心掀起了一阵惊涛骇浪——实锤了！