毕业设计初稿完成后，许秋正打算进一步进行精修，这时邱贺明过来了，这回他是独自来的，没有像上次一样领着小弟。

魏兴思在218用茶水招待了邱贺明，然后把许秋、邬胜男和田晴召唤了过去。

三人进门后，魏老师问道：“样品都准备好了吗？”

“准备好了，”邬胜男略微晃动一下手中的培养皿，主动答复：“包括P3HT标准样品，还有我自己合成的两种有机共轭聚合物材料的样品。”

“好啊，”魏兴思点点头，继续说道：“P3HT的结果测试出来和我讲一下，我这边有文献的数据，看能不能对应上。”

作为一种老牌共轭聚合物材料，P3HT各方各面的性能都被挖掘的非常深，只要略微沾边的实验表征被各路研究人员拿去测一测，看看有没有可能水一篇文章，荧光量子产率的数据自然也是有的。

“肯定没问题，我们的产品每个都在出厂前做过检测的。”邱贺明自信说道。说完，他拆开随身携带的一个小纸箱子，去掉内侧数层的泡泡纸防震包装，把里面的积分球取了出来。

许秋仔细观察了一番，邱贺明带来的积分球和他之前发的图片，从外观上看相差无异，通体都是白色塑料的质感，可能是用模具直接整体烧制而成的。

积分球设计上是贴合样品舱的，不过在使用前需要把原来样品舱中的样品卡槽用六角螺丝刀先卸下，再安装积分球专用的卡槽。

设备调试结束后，邱贺明指导邬胜男开始测试，许秋和田晴则在旁边围观。

很快，第一片P3HT的标准样品测试完成。

邱贺明导出数据，然后从随身携带的U盘中拷贝了一个名为“PLQY（荧光量子效率）”的EXCEL文件到电脑桌面上，接着打开文件。

这是一个只读的文件，上面有几个可以填写参数的空格。

邱贺明一边处理数据，一边介绍道：“我们把TRPL得到的数据，手动输入进来，就可以直接拟合计算出来样品的荧光量子效率，比如这个P3HT的样品，PLQY的数值就是……”邱贺明愣了一下，疑惑道：“只有百分之几啊，这个是光致发光材料吗？”

“噢，P3HT是一种有机共轭聚合物，具有光致发光的现象，但并不应用于光致发光领域，现在我们主要拿它作为检测的标准样品，数值对的上就行。目前来看和文献中的差距并不大，你们继续测试吧。”魏兴思的声音从外面传来，TRPL仪器就放在他办公室的杂物间中，因此彼此说话都能够听到。

许秋倒是可以理解P3HT荧光量子产率比较低的原因，因为它是一种光伏材料，主要是用来将光能转换为电能的。

而假如一种材料的荧光量子产率高的话，就表明吸收的太阳光能都转换为荧光射出去了，能量是守恒的，如果大部分转换为了光能，那么转换为电能的部分自然就变少了，光电转换效率多半不太行。

之后，邬胜男自己操作测试了她的其他几个样品，PLQY的数值分布在百分之十几到百分之三十之间。

这些数值说高不高，说低也不算低。

毕竟对于一些荧光粉之类的材料，荧光量子效率超过90%都有可能。甚至有的材料因为链式激发，还会获得100%以上的荧光量子效率，也即吸收一个光子，产生一个以上的光子，多出来的光子，就类似于核裂变的链式反应，是由二次荧光光子激发产生的三次荧光光子。

不过，她的材料主要是电致荧光变色材料，PLQY的数据并不重要，邬胜男主要研究的是她的材料在不同电压下的荧光变色现象，以及变色的响应时间快慢。

需要用到PLQY表征的主要还是钙钛矿量子点材料，但是现在她还没有成功合成出来。

客观上，量子点材料的制备确实比较难，因为量子点是零维点状纳米团簇，在三个维度上的尺度至少都要小于100纳米。

不同材料的量子点对尺度也不同，有的尺度小于100纳米便可以，有的则需要小于20纳米、10纳米才行。对于材料的尺度并没有一个统一的标准，主要是看材料有没有出现量子效应。有量子效应出现，便为量子点；没有量子效应，那就是普通的原子/分子团簇。

很容易想象到，这种几纳米、几十纳米这种尺度下的量子点材料，由于具有高的比表面积，材料表面的活性非常高，很容易发生化学反应或者是团聚，因此很不稳定。

外表一般会连接配体或者钝化层，像邬胜男之前采用的油酸表面活性剂，就是为了让钙钛矿量子点材料能够保持量子点的状态，不发生团聚，可惜她用了溶液法和热注入法都失败了。

邬胜男决定热注入法更加有希望一些，准备继续尝试。

样品测试完毕，田晴、邬胜男她们又和邱贺明讨论了一些TRPL测试方面的问题，许秋就没有去凑热闹了，毕竟他已经复制了邱贺明的技能。

“邱博士，留下来吃个便饭？”魏兴思客套了一句：“这段时间没少麻烦你，亲自跑了两趟过来。”

“应该的，我还是回家吃吧。”邱贺明摆手婉拒，他也是在魔都定居的，不过并不是土著，而是“魔漂”了近二十年才扎根下来。

五点多的时候，陈婉清返回邯丹校区，回到216后，她从书包中拎出一个垃圾袋，里面包裹着她合成好的材料以及中间产物，然后朝实验室走去。

许秋改毕业设计改的有些头痛，就跟着她进入了实验室，主动搭话：“学姐带这么多瓶子回来，大丰收啊。”

“还可以吧，”陈婉清一边在手套箱中操作，一边回复道：“这次一共合成了两种受体材料，IDT-BT-I和IDT-T-I。本来我之前打算只合成一种的，后来中途实验失败了一回，为了防止组会的时候没什么内容可以汇报，就在原来BT单元的基础上，额外增加了另外一种噻吩（T）单元。”

“这样啊。”许秋点点头，她的两种材料复制到模拟实验室II中，安排模拟实验人员，进行性能优化，然后随口问道：“下周还打算继续合成吗？”

“先停一停，做做器件吧。”陈婉清轻笑一声，自嘲道：“现在感觉我都快被有机溶剂腌入味儿了，得缓一缓，让身体把这段时间吸收的有机溶剂代谢出去。”

“听起来还挺合理的。”许秋还是比较认同学姐的观点。

以他的理解，人体的免疫系统非常强大，少量摄入的有毒有害的物质，可以通过正常的代谢过程逐渐消减掉。

当然，就像防火墙一样，免疫系统也是存在极限以及漏洞的。

所谓的“极限”，是指对于超过一定剂量的毒性物质，由于免疫系统处理速度的问题，可能在完全清除之前就已经对人体器官、组织造成了不可逆的损害。

而“漏洞”，则是重金属有富集效应，氟元素结合稳定，它们一旦被摄入体内，就会越来越多，很难排除干净。其实，免疫系统也不是不能处理它们，只是相对来说处理的速度比较慢，理论上如果停止摄入，体内的这些元素的含量肯定也会是越来越少的，直到某一天趋向于一个安全范围，但可能这个时间跨度超越了正常人类的寿命，比如需要几百年、上千年，有点类似于“只要你死了，你的病就好了”。

第二天，周六一早，许秋就拿到了学姐体系的器件结果。

IDT-BT-I的体系，不论是和PCE10、PCE11这些窄带隙的聚合物给体，还是和学妹开发的H11、H12、H13这类宽带隙的聚合物给体匹配，器件性能都不好，最高效率仅有2.8%。

反而，IDT-T-I体系的最高效率达到了6.1%，最优给体材料是H13，效率数值和之前的IDT-I体系相当。

许秋略作思考，找到了进一步的优化方向，那就是对新引入的噻吩单元进行侧链修饰，主要是因为新引入了噻吩单元，使得分子的共轭长度增加，却没有新增侧链，溶解度稍微有些压力。

一种方法，是直接上烷基侧链，比如2-乙基己基这样的树枝状短侧链，只提升溶解度，而不会对受体分子的光吸收性能、能级结构造成太大的影响。

另一种方法，是在引入侧链的同时，引入杂原子，比如带有氧、硫杂原子的侧链，这样会对分子的性能造成不可预知的影响，或好或坏，但不管怎么说，可以作为一种潜在的优化方向。

至于BT的那个体系，效率基数太低了，许秋也不确定还能不能救回来，暂时没兴趣理它。

分析完毕，许秋在心中为学姐庆幸了一番，她中途的实验失败，也算是因祸得福，额外合成了IDT-T-I材料，要是参照《自然·材料》那篇文章一条路走到黑，只合成IDT-BT-I的话，组会上多半又要哭唧唧了。

毕竟，现在二点多的效率，和当初不到1%的效率对学姐来说，也没什么差别了。

PS：起点统计章节字数的时候，英文字母，特殊符号连在一起只算一个字，也就是看似“IDT-BT-I”这类的名称很长，其实字数为1。突然想起了这个，就解释一下，并不是为了水字数才命名这么长的，而是实际上在做科研的时候，材料命名就是这样的。