中午，许秋和邬胜男在食堂深入交流了一番。

主要是博后学姐讲述她这些年的科研经历：

“硕士的时候，学校里没有几个课题组可以选择，当时什么都不懂，就随便选择了一位风评还算不错的副教授，结果磨了三年才出了一篇中文核心文章，和一篇SCI三区，堪堪能够毕业……”

“由于硕士的学校就是个普通的211，又没什么文章，博士点很难找，最后跨领域找了一位做光致发光材料的教授，然后组里也没什么经费，申请个面上项目都费劲，只能拿一些省内的项目，几年加起来十万块钱，做实验前首先要考虑的是材料是不是便宜，然后一个一次性的手套需要用两周……”

许秋深以为然的点点头，不论是什么领域，一个好的平台，确实非常关键。

现在魏老师的课题组，虽然仪器设备不能随便买，但是材料费还是够用的，想要的大多数材料都可以直接购买，实验耗材也是随便领。

就像人们毕业后喜欢扎堆往大厂跑，喜欢进入“甲方”单位一样，在学术圈，没有“帽子”、没有后台，就没有经费、招不到学生，没有经费、招不到学生就没有文章成果，没有文章成果就很难申请到项目，最终形成恶性循环。

这也是一直留在国内的青椒学者们的苦逼日常，除非有硬实力或者运气爆棚，能够发两三篇AM、JACS这样的顶刊出来，改善一下现状，不然很难跳出这个循环，而且有些学校还是“非升即走”的模式，压力就更加大了。

主要还是因为现在每年涌入科研圈的人太多了，虽然高端人才什么时候都缺，但大多数科研人员，占九成以上的都是普通人。

对这些普通科研人员来说，科研圈早就是红海了，每年的经费就那么多，除了个别能力拔尖的，其他人的实力都差不多，自然“帽子”优先、人脉优先。

“帽子”是历史成绩的表现，人脉代表底蕴，通常有人脉的都是名师子弟，不论是“帽子”还是人脉，有这两者之一的普通科研人员虽然不一定就厉害，但大概率比啥也没有的三无学者更加强一些。

“邬胜男学姐，那你之后的打算呢？”许秋问道。

“之后……”邬胜男想了想，说道：“先在这边多发几篇文章，然后找个一本院校解决副教授，再到国外做访问学者，交流两年回国，我估摸着想要博后出站直接留在本校，也就是魔都综合大学有点难。”

“应该是非常困难，”许秋对此还是有所了解的，解释道：“进几年来材料系就没有直接留校的老师，都是外聘的，而且大多数都有‘帽子’，比如魏老师就是‘青千’，可能十年前还能博士毕业、博后出站留校直接当个讲师，现在这种国内TOP5高校的教职，没那么好进了。”

下午，许秋向邬胜男介绍了一番接下来实验的整体架构，就是之前给魏老师看的PPT。

实验还在进行中，暂时无法处理，许秋没有划水，拿出之前积攒的文献，开始阅读文献。

近期，非富勒烯领域涌现了不少文章出来，不论是PDI体系还是ADA类型的分子都比较活跃。

PDI体系，之前在JACS上首次提出3D-PDI概念的清北大学臧超军课题组，又发表了新作在AM期刊上，他们报道了一种新型3D-PDI分子，没有和许秋、韩嘉莹撞车，他们采用的中央核单元是四苯基硅烷，器件最高效率为7.8%。

ADA体系，有一篇清北大学臧超军课题组和中科院卢长军课题组合作的工作，同样发表在了AM上，他们在IDTBR的基础上，合成了几种引入氟原子的IDTBR衍生物，器件的光电效率达到了9%，虽然没有突破新高，但也算不错。

此外，还有几篇零零散散的工作发表在JMCA、ACSAMI等期刊上，许秋只是简单的扫一眼，记住了他们报道的分子结构。

下午四点多，I-2F的第一步合成反应，已经达到了6个小时，许秋带着邬胜男前往实验室，进行反应后处理。

反应初期悬浮在乙酸酐表面的反应物A已经消失，得到的是一锅红色的溶液，待反应容器缓缓降至室温，产物逐渐从乙酸酐中析出，许秋将产物过滤，然后用石油醚清洗，得到粗产物。

这次的反应产物许秋没有选择用过柱子的方法提纯，主要是因为产物实在是太多了，有20克左右，过柱子等过到猴年马月去，而且还贼费溶剂，之前PDI几克的产物就用了一两升的溶剂。

他打算参照文献中的条件，采用乙酸酐重结晶的方法。

其实，许秋实验过程中重结晶用到的次数不多，之前有计划过把买来的单体重结晶提纯的，后来发现纯度都是达标的，也就没有重结晶，直接投反应。

所谓重结晶，就是利用溶质在溶剂中的溶解度在不同温度下存在较大的差异，从而对物质进行提纯的手段。

大多数物质的溶解度随温度增加而增加，那么选择一种溶剂，使溶质在常温下的溶解度非常低，而在高温下溶解度非常高，并在回流温度下形成溶质饱和溶液，接着缓慢降温，使溶质析出，微量的杂质会溶于溶剂中，就可得到纯净的溶质。

重结晶的装置比较简单，就是一个烧瓶加上一个球形冷凝器，许秋很快搭好。

他加入了全部的反应产物，最开始只加少量的乙酸酐，然后搅拌升温至160摄氏度，回流一段时间，根据剩余固定的量，判断接下来添加的乙酸酐的量，直至所有固体产物刚好被溶解为止。

这是一个技术活，许秋记得之前做《有机化学实验》的时候，涉及到重结晶的实验，那时候用的溶剂是乙醇，溶质他忘了。

有位同学比较急躁，乙醇溶剂加多了，怎么降温溶质都不析出……然后选择再加点溶质进去，结果溶质又加多了……那就再加点溶剂，结果溶剂又加多了，再加溶质……反复循环，本来预计得到1克重结晶的产物，他愣是做出了5克多……

那时候的原料是无限的，溶剂加多了可以用补充溶质，而现在许秋的产物是有限的，一旦加多了，要么重新合成一锅，补充产物的量，要么就只能用蒸馏的方法把溶剂去除掉，这可是140摄氏度沸点的乙酸酐，关键还有味道，太过麻烦。

乙酸酐这个醋味道实在是有点冲，许秋隔着通风橱和一次性口罩还是能闻到。

许秋也知道实验室的这种一次性口罩象征意义更加大一些，除了大颗粒粉尘外，大多数的溶剂基本都无法防护，不过为了乙酸酐直接上防毒面具又显得有些没必要，他就这么继续实验了。

经过许秋非常小心的操作，重结晶并没有出现什么问题，忙活了一个小时，终于获得了第一步反应的产物，一种苍红色的固态粉末，用天平称量，约17.2克，换算过来，就是79%的产率。

邬胜男也完成了她的产物的重结晶，得到16.3克产物，产率约76%。

这时，韩嘉莹的两个产物H21、H22的索氏提取管内的液体已经变为无色透明，表示索氏提取已经完成，产物中的小分子杂质、寡聚物、催化剂等已经基本被洗涤干净。

许秋和邬胜男一同将学妹的产物取出，放入真空烘箱中烘干。

接下来，两人继续投I体系的第二步反应。

邬胜男的材料，只需要三步，就可以直接获得最终I-DM产物；而许秋要得到I-2F，要额外经历一步反应，也就是将I苯环上的两个氯（Cl）原子取代成为氟（F）原子，涉及到氟化反应，也就是一共需要四步才能完成。

因此，许秋将他从文献中提取出来的反应步骤给邬胜男讲解了一遍，然后两人分别开始投反应。

许秋的额外反应是苯环上3，4位置被二氯取代的邻苯二甲酸酐（反应物B）与氟化钾反应，生成苯环上3，4位置被二氟取代的邻苯二甲酸酐。

这次用到的反应溶剂是环丁砜，是一种优良的非质子极性溶剂，沸点285摄氏度，但在加热到220摄氏度以上就会缓慢发生分解。

氟化物虽然听起来很可怕，不过这种固体粉末状的氟化钾危险性并不高，只要不是自己作死吞食就没什么事，毒性高的一般都是具有挥发性的，比如氢氟酸这类的，直接经皮肤接触或者呼吸就会中招，防不胜防。

许秋准确称量反应物B、氟化钾、还有聚乙二醇甲醚，一同溶解在环丁砜溶剂中，在氮气保护的条件下，升温至185摄氏度，开始反应，反应时间为3小时。

这次，他没有把所有的反应产物都直接投掉，而是留下了一半的反应物B，刚好可以直接进行之后的第三、第四步反应，得到I-2Cl单元，相当于投一次反应，同时获得两个结构I-2Cl和I-2F。

晚饭前，许秋和邬胜男将韩嘉莹的产物从真空烘箱中取出，开始氯仿索氏提取。